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Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Cyklokapron (Ugurol) Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. 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Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Comprar Ugurol (ácido tranexámico) Cómo comprar en línea Ugurol La compra de descuento Ugurol (ácido tranexámico) en línea puede ser simple y conveniente. Puede obtener los medicamentos recetados de calidad a un ahorro sustancial a través de alguna de las farmacias de la lista. Simplemente haga clic en Comprar en línea Ugurol para ver los últimos precios y disponibilidad. Descuento Ugurol - Sin Prescripción Puede que no necesite enviar su receta cuando compra Ugurol en línea de una farmacia internacional. Esto le ahorra el tiempo, el costo y la molestia de enviar por fax su receta, o el pago de tener que re-escrito. Además, algunas farmacias tienen sus propios médicos que emitirán una receta para el medicamento. Algunas farmacias internacionales también podrán exigir prueba de la prescripción de los residentes de los Estados Unidos. Por favor, verifique las normas locales de importación; la capacidad para que una farmacia ofrezca una medicación sin una prescripción no niega ningún requisito local que pueda tener. HealthTip: Salud Tip: Sepa su historia de salud familiar 09/16/2016 12:00:00 am Leer artículo Comprar en línea de descuento Ugurol Obtener descuentos sin salir de su casa con la compra de descuento Ugurol (ácido tranexámico) directamente de una farmacia internacional! Con la subida de los costes de las recetas, la obtención de medicamentos de descuento es una necesidad. No se puede conducir o esperando en la cola. El nombre extranjero aparece cuando usted la orden de descuento Ugurol (ácido tranexámico) si es diferente del nombre local de su país. HealthTip: Prueba podría detectar mujeres con alto riesgo de complicaciones para el embarazo 9/13/2010 4:10:00 PM Leer artículo Segura y privada La compra de descuento Ugurol (ácido tranexámico) en línea es segura y privada. empleados de las farmacias están capacitados para comprender la importancia de la privacidad y seguridad de los clientes. Farmacias mantiene medidas de seguridad físicas, electrónicas y de procedimiento para proteger su información personal. Ugurol - Noticias HealthCare Fumar podría costar a los hombres sus cromosoma 'Y', según un estudio JUEVES, 4 de diciembre, 2014 (HealthDay News) - Los hombres que fuman pueden ver más de sus cromosomas Y desaparecen a medida que envejecen, sugiere un estudio reciente. Los científicos saben desde hace tiempo que a medida que los hombres envejecen, el cromosoma Y puede comenzar a desaparecer de algunas de sus células del cuerpo. Y que se pensó inicialmente para ser una parte normal del envejecimiento. Gracias por visitar nuestra página de información Ugurol usted. Haga clic en Comprar en línea Ugurol a la orden. Ugurol (ácido tranexámico) Descripción: Ugurol (ácido tranexámico) se utiliza para tratar el sangrado grave, especialmente cuando se produce el sangrado después de la cirugía dental (especialmente en pacientes con hemofilia) o algunos otros tipos de cirugía. Ugurol (ácido tranexámico) veces también se administra antes de una operación para evitar la hemorragia grave en pacientes con problemas médicos que aumentan el riesgo de hemorragia grave. Consulte a su médico para más aplicaciones Ugurol (ácido tranexámico). Más información sobre Ugurol. Discreto. Seguro. Privado. Una marca de Ugurol etiquetado como Cyklokapron producido por Pharma Gerkevertriebs y Cc-Pharma y Transamin están en Gold Pharma 10 solución, inyectable Una marca de Ugurol etiquetado como Cyklokapron. Pausa. 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HealthTip: Alcohólicos pueden carecer de la enzima clave 21/09/2016 12:00:00 am Leer artículo Segura y privada La compra de descuento Ugurol (ácido tranexámico) en línea es segura y privada. empleados de las farmacias están capacitados para comprender la importancia de la privacidad y seguridad de los clientes. Farmacias mantiene medidas de seguridad físicas, electrónicas y de procedimiento para proteger su información personal. Ugurol - Noticias HealthCare Los beneficios de la cirugía para bajar de peso puede desvanecerse con el tiempo, Un estudio sugiere MIÉRCOLES, 5 de agosto, 2015 (HealthDay News) - A pesar de que la cirugía para bajar de peso puede producir pérdida inicial de peso dramático y mejorar la diabetes tipo 2, un nuevo estudio sugiere que, a la larga, muchas personas a recuperar peso y ver su regreso diabetes. De hecho, en el primer año después de una operación llamada gastrectomía en manga, los pacientes perdieron el 77 por ciento de su exceso de peso. Pero en el quinto año que recuperaron peso, con lo que su pérdida de peso de sólo el 56 por ciento. Además, el 51 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 2 vio desaparecer en el primer año. Por quinto año, sólo el 20 por ciento eran todavía libre de la diabetes tipo 2, dijeron los investigadores. Gracias por visitar nuestra página de información Ugurol usted. Haga clic en Comprar en línea Ugurol a la orden. TRANEXÁMICO Acid 500mg / 5 ML SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN se da 3. Inyección Cómo tranexámico Prospecto: información para el paciente Ácido tranexámico 500 mg / 5 ml solución inyectable • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Solución de ácido tranexámico para inyección ¿Qué es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de administrarle la solución de ácido tranexámico para inyección 3. ¿Cómo se administra la solución de ácido tranexámico para inyección 4. Posibles efectos adversos 5. almacenar la solución de ácido tranexámico para inyección 6. Contenido del envase e información adicional El ácido tranexámico solución de 500 mg / 5 ml para inyección (llamada solución de ácido tranexámico para inyección a través del resto de este prospecto) contiene ácido tranexámico que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihaemorragics; antifibrinolíticos, aminoácidos. El ácido tranexámico se utiliza en adultos y niños mayores de un año de edad para la prevención y tratamiento de la hemorragia debido a un proceso que inhibe la coagulación de la sangre llamado fibrinólisis. Los usos específicos incluyen: • períodos abundantes en las mujeres; • hemorragia gastrointestinal; • trastornos urinarios hemorrágicas después de someterse a una operación en su glándula de la próstata o del tracto urinario; • después de someterse a una operación en la oreja, la nariz o la garganta; • después de tener corazón, abdominal o cirugía ginecológica; • sangrado después de haber sido tratado con otro medicamento para deshacer los coágulos de sangre. 2. Qué necesita saber antes de administrarle la solución de ácido tranexámico para Inyección No tienen solución de ácido tranexámico para inyección si usted: • es alérgico (hipersensible) al ácido tranexámico o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6, otra información); • Actualmente tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad que conduce a la formación de coágulos de sangre; • tener una condición llamada "coagulopatía de consumo" donde la sangre en todo el cuerpo comienza a coagularse; Solución de ácido tranexámico para inyección se le dará a usted por una inyección lenta en una vena. Su médico decidirá la dosis correcta para usted y cuánto tiempo debe tomarlo. Uso en adultos • Tratamiento de la fibrinolisis local: La dosis habitual es 500-1000mg (5-10 ml) tres veces al día. Esto suele ser dada por una inyección lenta en una vena. • El tratamiento de la fibrinólisis general: La dosis habitual es de 1000 mg (10 ml) cada 6 a 8 horas, o hasta 15 mg por kg de peso corporal. Uso en niños • El médico decidirá la dosis correcta para darle a su hijo y el tiempo que él o ella debe tomarlo. • Si la solución de ácido tranexámico para inyección se da a un niño de más de un año de edad, la dosis se basa en el peso corporal del niño. Uso en ancianos No se reduce la dosis es necesaria a menos que tenga problemas renales. Uso en pacientes con problemas renales Si usted tiene problemas de riñón, la dosis puede ser reducida. Su médico decidirá qué dosis para darle basado en un análisis de sangre. Uso en pacientes con problemas hepáticos No se reduce la dosis es necesaria. Método de solución de ácido tranexámico para la administración de la inyección sólo debe inyectarse lentamente en una vena. No debe inyectarse en un músculo. Si se le da demasiada solución de ácido tranexámico para inyección si se le da demasiada solución de ácido tranexámico para inyección, puede experimentar la presión arterial baja temporal (usted puede sentirse débil o mareado tras el reposo). Hable con su médico o enfermera inmediatamente. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos después de haber sido dado de su medicamento, informe a su médico inmediatamente. Si no está en el hospital, usted debe ir inmediatamente. Estos efectos secundarios son raros, pero graves. • Reacción alérgica grave que puede incluir un sarpullido rojo y con bultos, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, la boca, los labios o los párpados, la temperatura alta inexplicable (fiebre) y sensación de desmayo. Si la inflamación afecta a la garganta y hace que la respiración y la deglución difícil, ir al hospital inmediatamente. • Los síntomas de un coágulo de sangre que pueden incluir hinchazón o dolor en las piernas o el pecho, dolor de cabeza, debilidad en la cara y las extremidades de un lado del cuerpo. Otros efectos adversos que pueden ocurrir: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 usuarios) • sensación de enfermo; • estar enferma; • Diarrea. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 usuarios) • erupción. Folleto Técnico destinado sólo para profesionales sanitarios Pediatría: De un año, para las indicaciones aprobadas actuales, la dosificación está en la región de 20 mg / kg / día. Ancianos: No se reduce la dosis es necesaria a menos que exista evidencia de insuficiencia renal. Insuficiencia renal: Debido al riesgo de acumulación, la dosis debe reducirse de acuerdo a la siguiente tabla: SOLUCIÓN TRANEXÁMICO 500 MG / 5 ML DE INFORMACIÓN GENERAL DE INYECCIÓN ácido tranexámico solución de 500 mg / 5 ml para inyección es para un solo uso. Cualquier porción del vial no se utiliza a la vez debe ser desechada. Indicaciones terapéuticas Profilaxis / tratamiento de la hemorragia debido a la fibrinólisis local o general en adultos y niños mayores de un año debido a: • La menorragia y metrorragia; • Hemorragia gastrointestinal; • trastornos urinarios hemorrágico, después de la cirugía o procedimientos en el tracto urinario de próstata; • oído, la nariz y la cirugía de la garganta; • ginecológico o cirugía obstétrica; • torácica y abdominal; 4. Posibles efectos adversos • Las complicaciones hemorrágicas en asociación con la terapia trombolítica. Posología y forma de administración de ácido tranexámico solución de 500 mg / 5 ml para inyección se debe administrar por inyección intravenosa lenta de acuerdo con el esquema de dosificación a continuación. Dosis terapéutica para adultos: La fibrinólisis local: 5-10 ml (500-1000mg) mediante inyección intravenosa lenta (1 ml / min), tres veces al día. La fibrinólisis general: 10 ml (1000 mg) mediante inyección intravenosa lenta (1 ml / min), cada 6 a 8 horas, equivalente a 15 mg de peso corporal / kg. La creatinina sérica dosis iv 120-249mcmol / I 10 mg / kg de peso corporal 250-500mcmol / I 10 mg kg de peso corporal> 500mcmol / I 5 mg / kg de peso corporal Método de administración /: única inyección intravenosa lenta. 1. Solución de ácido tranexámico para inyección ¿Qué es y para qué se utiliza para • tiene problemas renales; • tener un historial de convulsiones (ataques). Debido al riesgo de ataques o la inflamación en el cerebro, la inyección en la médula espinal, directamente en el corazón o en el cerebro no se recomienda. Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda en absoluto, informe a su médico antes de recibir la solución de ácido tranexámico para inyección. Advertencias y precauciones Informe a su médico si cualquiera de los siguientes se aplica a usted, para ayudarle a decidir si la solución de ácido tranexámico para inyección es adecuado para usted: • si ha tenido sangre en la orina, lo que podría indicar que hay un coágulo en su tracto urinario superior; • Si usted está en riesgo de tener coágulos de sangre; • si sufre de coagulación excesiva o sangrado por todo el cuerpo (coagulación intravascular diseminada). Su médico puede llevar a cabo un análisis de sangre para ver si el proceso que inhibe la coagulación de la sangre (llamado fibrinólisis) se activa; • si ha tenido convulsiones (ataques). Su médico usará la dosis mínima posible para evitar más convulsiones después del tratamiento; • si está en tratamiento a largo plazo con solución de ácido tranexámico para prestar atención a la inyección, cualquier posible distorsión en la visión del color. Si es necesario, el médico puede interrumpir el tratamiento. Con el uso continuo, a largo plazo de la solución de ácido tranexámico para las pruebas regulares de los ojos de inyección se recomiendan. Si se observan cambios en los ojos, el médico puede consultar a un especialista de los ojos con el fin de decidir si continuar su tratamiento. Otros medicamentos y solución de ácido tranexámico para inyección informe a su médico o enfermera si está tomando, o ha tomado recientemente, o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Debe informar expresamente a su médico si toma: • Otros medicamentos que ayudan a la coagulación de la sangre, llamados medicamentos antifibrinolíticos; • Los medicamentos que impiden la coagulación de la sangre, llamados medicamentos trombolíticos; • Anticonceptivos orales. El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad • Consulte a su médico para consultarle si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé. • El ácido tranexámico se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso de solución de ácido tranexámico para inyección durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Lea todo el prospecto detenidamente antes, o su hijo, se les hace este medicamento, porque contiene información importante para usted. Dosis Frecuencia cada 12 horas cada 24 horas cada 24 horas Desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Presión arterial baja (que puede sentir un malestar general, débil o mareado tras el reposo) que usualmente es causada por una inyección que se administra demasiado rápidamente; • encaja; • trastornos visuales, incluyendo la perturbación del color. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermera. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. co. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de la solución de ácido tranexámico para inyección No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original. No refrigerar o congelar. Solución de ácido tranexámico para inyección será almacenada por su médico, enfermera o farmacéutico, fuera de la vista y del alcance de los niños. Solución de ácido tranexámico para inyección no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la etiqueta del envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este producto es para un solo uso. Una vez que su médico o enfermera ha abierto el vial, se debe utilizar inmediatamente. Cualquier solución de ácido tranexámico restante para inyección debe ser desechado por el médico o la enfermera. 6. Contenido del envase e información adicional ¿Qué solución de ácido tranexámico para inyección - El principio activo es el ácido tranexámico. Cada vial de 5 ml contiene 500 mg de ácido tranexámico (100 mg por ml). - El otro componente es agua para preparaciones inyectables. ¿Qué solución de ácido tranexámico para inyección Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es una solución transparente e incolora en un vial de vidrio claro. Cada vial contiene 5 ml de la medicina. Este producto está disponible en envases que contienen 10 viales x 5ml. Titular de la autorización de enfoque Pharmaceuticals Limited, Capital House, 1er Piso, 85 King William Street, Londres EC4N 7BL, Reino Unido. Tel: 00 44 1283 495 280 Fax: 00 44 1283 495 290 Correo electrónico: medinfo@focuspharma. co. uk Fabricante Medochemie Ltd, Ampolla Fondo para inyectable, 48 Lapetou Street, Avios Athanasios Industrial Estate, 4101, Limassol, Chipre. Solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización, los detalles proporcionados anteriormente. Otras fuentes de información Para obtener información en letra grande, CD de audio o Braille favor llame por teléfono 00 44 (0) 1283 495 280 o por correo electrónico medinfo@focuspharma. co. uk. Este prospecto ha sido revisado en 06/2015. Cada ampolla puede contener más que el 5 ml indicado de líquido. Esto es para asegurar que la cantidad de 5 ml completo está disponible. Sólo 5ml debe ser retirado de la ampolla para la administración al paciente. Cualquier porción de la ampolla no se utiliza a la vez debe ser desechada. Almacenamiento y eliminación de TRANEXÁMICO ÁCIDO SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Almacenar en el envase original. No refrigerar o congelar. El producto debe utilizarse inmediatamente después de su apertura. Cualquier material utilizado o los residuos deben ser eliminados de acuerdo con las exigencias locales. Vida útil: 30 meses sin abrir: Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.